Osoitus 
Tyyppi 
Muodostaa 
Kohde 
Kliininen kehitys 
Arvioitu käynnistysaika Tuotteen esittely
Semaglutide-tabletit edistävät merkittävää kehitystä lääkityksessä, hyödyntäen huippuluokan suun jakelutekniikkaamme. Tämä tekniikka helpottaa biofarmaseuttisten absorptioiden tehokasta oraalista imeytymistä kohdennetun jakelujärjestelmän kautta. Lisäksi tablettimme hyödyntää ainutlaatuista apuainetekniikkaa, joka varmistaa sekä stabiloinnin että parantuneen tunkeutumisen. Tämä kohdennettujen toimitusten ja edistyneen apteekitekniikan yhdistelmä korostaa sitoutumistamme uraauurtaviin innovaatioihin lääkkeiden toimittamisessa tarjoamalla potilaille tehokkaamman ja kätevämmän terapeuttisen vaihtoehdon ..
Tutkimustiedot
[Biogle-koiran biologisuus: Yhden annoksen H2H PK -tutkimus]
BO-017 mg: n kapselin AUC on 12 kertaa korkeampi kuin Rybelsus 7 mg -tabletti.
.
|
Esine |
Eritelmä |
Kohde |
Määrä |
AVG Cmax (ng/ml) |
AVG T1/2 (tuntia) |
Hyötyosuus |
|
Rybelsus |
5 mg |
normaali |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
|
Rybelsus |
7 mg |
normaali |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
|
BO-01 |
7 mg |
normaali |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) alun perin Rybelsus Ema NDA -tiedot
(2) sisäiset tiedot
(3) on peräisin Rybelsus FDA NDA -tiedoista
BO-01 näytti ~ 8 kertaa korkeampi kuin Rybelsus, kun ne koskevat yhden annoksen Cmaxia.
BO-01 näytti ~ 7 kertaa korkeampi kuin Rybelsus, kun ne koskevat yhden annoksen T1/2.
Edut
Polypeptidimolekyylistä Ind -tuotteeseen
Suullinen semaglutidien toimitustekniikka:
● Täysin riippumaton immateriaalioikeus
● Korkea hyötyosuus
● Alhaiset materiaalikustannukset
● Turvalliset apuaineet
● Pidennetty huumeiden puoliintumisaika
Ind -tuotteesta lanseeraustuotteeseen
T & K -alustan etu:
● Hallittu käyttäytyminen
● Validoitu toimitus
● QC -vaatimustenmukaisuus
Projektiyhteistyö
Tuotelupa
● Biosimulaariset polypeptidimolekyylit
● 2,2/505b (2) kehitys
● Liscense-out varhaisessa/myöhäisessä kliinisessä vaiheessa
Tekniikan lisenssi
Kun tarkastellaan tekniikan lisenssiä, tarjoamme kattavan lähestymistavan, joka palvelee asiakaskohtaisiin tarpeisiin ja tukee tyypin 1 alkuperäisten lääkkeiden ja asiakasomistuksessa olevien polypeptidien kehittämistä. Lisensointimallimme sisältää jäsenneltyjä sopimuksia virstanpylväsmaksujen kanssa, jotka varmistavat aloitusvaiheiden yhteistyöhön sääntelyn välitavoitteen kautta. Tämä lähestymistapa ei vain edistä innovaatiota, vaan myös helpottaa strategisia kumppanuuksia, joiden tavoitteena on nopeuttaa uusien terapeuttisten lääkkeiden toimittamista markkinoille.
Varmenteen näyttö
Näyttelykuvat
Yritysprofiili
Faq
K: 1. Onko oraalinen semaglutidi yhtä tehokas kuin injektoitava semaglutidi?
Vaikka tiedot ovat rajallisia, Rybelsus® ja Ozempic® näyttävät tarjoavan samanlaisia tuloksia painon alennuksella ja verensokeritasoilla. Ozempic® rinnastettiin keskimäärin 9,9 puntaa menetettynä 30 päivän aikana, kun taas Rybelsus® oli keskimäärin 8,2 kiloa menetetty 30 päivän aikana yhden tutkimuksen mukaan.
K: 2.Moiden ei pitäisi ottaa semaglutidea?
Toinen on, että nämä lääkkeet on tarkoitettu diabeetikoille, ihmisille, joilla on sydänkysymyksiä, ja ylipainoiset ihmiset, jotka ovat kamppailleet menettääkseen tai ylläpitämään painonsa. Niitä ei ole tarkoitettu käytettäväksi nopean viiden tai kymmenen kilon menettämiseen.
K: 3.Mitä sivuvaikutuksia ihmisten pitäisi olla tietoisia?
Vatsaongelmat, kuten pahoinvointi, paisutus tai äärimmäinen täyteys
Huimaus, päänsärky tai väsymys
Ruoansulatuskanavan kysymykset, kuten ripuli, ummetus ja kaasu
GI -kysymykset ovat yleisin valitus semaglutidin vasta aloittavien ihmisten keskuudessa. "Tämä on suuri syy työskentelemään terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Suositut Tagit: Semaglutide -tabletit, Kiinan semaglutide -tablettit valmistajat, toimittajat
